随着新版GMP无菌药认证限期的临近，近期药品行业兼并重组的进程明显加快。
我们所谈论的 DNA 测序工具是一款类似于 iPad 的设备，使用起来非常简便，成本也相当低廉， GenapSys 公司 31 岁的联合创始人兼首席执行官 Hesaam Esfandyarpour 表示，我们的目标是将它带到普罗大众的手中。Esfandyarpour 表示， Ion Torrent 的设备需要多块芯片，每次运作可能需要几百美元的代价。
Esfandyarpour 在佛罗里达州马可岛的年度基因组生物学及技术进步研讨会（Advances in Genome Biology Technology Meeting，以下简称 AGBT 会议）上首次谈论了该项技术。Esfandyarpour 表示，他的机器每台售价仅为几千美元，用户可能需要为使机器运作起来的原料和化学品支付更多资金。他利用 400 万美元的奖励金和来自 Facebook 亿万富豪 Yuri Milner 、德诚资本、盈富泰克创业投资公司（IPV Capital）的不到 5,000 万美元资金打造了自己的仪器。今年早些时候， Illumina 宣布，其成功到达了生物学上期盼已久的一个里程碑：以 1000 美元的价格解密人类的全套 DNA 序列。几年前，采用激光技术来对 DNA 单个分子进行测序的太平洋生物科学公司（Pacific Biosciences）发誓要赶超 Illumina。
两年前，一家名为 Oxford Nanopore 的公司展示了一款指状存储器（即 U 盘）大小的 DNA 测序仪，并表示将很快有售——但目前为止市场上仍不见其踪影，不过 2月 14 日上午，布罗德研究所研究员 David Jaffe 在 AGBT 会议上展示了源自于该设备的数据。然而相关设备的成本价高达 100 万美元，且必须十个一组进行购买，明年仅有几十个可供出售。Greg Heath博士说：我们刚开始看到NGS运用早期临床大约10000美元。
从样品准备到结果只需要不到一个星期就可生成一个30MB的数据文件附加到一个电子医疗记录中。加入CAP后组成一个新的NGS的研究组，提出了第一个全球认证NGS标准，为临床实验室能够创建提供技术支撑。从研究的角度来看，NGS的目标是获得尽可能多的序列数据。Illumina公司的MiSeqDx系统以便宜和易于使用来扩大它的应用。
Felton还说，制药公司可以使用RNA测序仪为不同的患者人群开发肿瘤药物的临床试验，例如数据收集可用于完善进化算法和基于数据点的优化目标人群的定义。基于诊断测试和临床研究的NGS已经开始转换领域如产前检查和肿瘤学研究，甚至预测他们的适用性的范围继续扩大。
对一个复杂、昂贵的技术生成的大量数据需要密集的分析和解释不是一件容易的事。我们知道它在乳腺癌中起作用，并证明它还可以在许多其他癌症中工作。公司继续扩展产前测试组合，同时开发NGS用于血液中DNA片段检测癌症。同时Felton强调AmpliSeq技术平台在未来FFPE组织样品的临床测试上会很常见。
Boom博士预测，在未来几年内用NGS来分析孕妇外周血是研究形生成胎儿完整的染色体组型的基础。他们发现一个新的突变或基因变异，能够解释新型单基因障碍。FDA批准新一代测序仪（NGS）在临床上应用 2014-03-07 06:00 · 好晴天 随着卫计委发通知叫停基因检测技术的临床应用通知的出台，基因测序的安全性、仪器的审查和使用标准受到广泛的关注。Illumina公司MiSeqDx平台的技术和试剂和其他的有很大的不同，但整个过程是相似的，就是说临床实验室使用的上样和生成序列数据本质上相同，Aziz博士表示，NGS平台的生物信息学管道在某些关键方面是不同的，但输出的信息（序列）是一样的。
RNA测序仪本身不是一个临床应用，因为序列怎样进行分析，谁分析的，可能会产生不同的结果，Pedersen断言。NGS可以很快发现癌症的体细胞变异、识别新的突变，、负责抗药性的发展，指导治疗决策和选择新化合物。
全基因组或外显子组测序可以帮助医生确定由遗传引起的大约20- 25%儿童疾病这项研究是由美国国立卫生研究院下属国家国民和传染病研究所(NIAID)、哥伦比亚大学、南非AIDS研究项目中心(CAPRISA)，以及国家传染病研究所的科学家们所领导。
在一项HIV疫苗突破性研究中，一个科学研究小组发现了免疫系统生成一种强大的抗体，通过靶向称作为V1V2的病毒位点来阻断HIV感染细胞的机制。这些新研究结果为开发出一种可生成V1V2定向HIV中和抗体的潜在更有效疫苗指明了道路。在这项新研究的一开始，研究人员在南非AIDS研究项目中心发现了一名HIV感染志愿者，其在感染数月之后天然形成了V1V2定向HIV中和抗体。科学家们已经开始启动研究一组疫苗元件旨在诱导出V1V2中和抗体并引导它们成熟。在过去的30多年里，世界上对于艾滋病疫苗的研制一直没有间断过，但是由于艾滋病病毒的变异频率非常高，以及人类对艾滋病发病机理的理解不足等原因，导致疫苗的研制异常困难。值得注意的是，该研究揭示在相对较少的突变之后，即便是CAP256-VRC26的早期中间体也可以中和很大比例的已知HIV病毒株。
V1V2是这一快速突变病毒上保持不变的少数位点之一，许多研究人员认为，如果一种疫苗能够诱导有效的抗体靶向V1V2区域内一个特异保守位点，那么疫苗有可能能够保护人们抵御HIV感染。这使得科学家们能够确定这一抗体原始形式的遗传构成。
由于没有针对HIV的特效治疗方法，研制安全、有效的疫苗是控制HIV传播的重要手段之一。对迄今为止唯一在人群中取得略微成功的实验HIV疫苗临床实验结果进行分析，表明定位在V1V2内的抗体具有保护性。
HIV易感者通过接种艾滋病疫苗，发生免疫反应，从而产生对疾病的特异抵抗力，提高免疫水平，达到预防、治疗HIV的目的。采用与一项早先HIV抗体协同进化研究中相似的技术，研究人员对这名志愿者在感染15周-4年间捐献的血液样本进行了分析。
描述了病毒以及促进CAP256-VRC26成熟为最终的、最强大的抗HIV形式的抗体之间的相互作用。Nature：艾滋疫苗研究新发现 2014-03-05 06:00 · 陈晶晶 在一项HIV疫苗突破性研究中，一个科学研究小组发现了免疫系统生成一种强大的抗体，通过靶向称作为V1V2的病毒位点来阻断HIV感染细胞的机制，该研究发现提高了开发出有效V1V2定向HIV疫苗的机会。根据科学家们所说，这提高了基于这些新研究发现开发出有效V1V2定向HIV疫苗的机会。鉴别及阐明了随着抗体朝着最大的宽度和效力突变大量中间体形式的结构。
世界上几乎每一个国家和地区都未能摆脱这种病魔的侵袭。1981年首次发现艾滋病后，HIV的感染在世界范围内迅速流行,至今已造成3600多万人死亡。
总死亡率几乎为100%，90%在诊断后2年内死亡尚勋武说，转基因安全与否，要看转入的是什么基因。
实验要站得住脚，要符合最基本的实验规则。当被问及是否知道草甘膦、BT杀虫晶体蛋白等专业名词时，《科技日报》日前采访的全国政协委员农业界白先进委员也坦言不熟悉，并表示这个……太专业了。
他采访的第一位科学家是支持转基因的加州大学教授马廷娜·内维尔-麦格劳林（Martina Newell-McGloughlin）。草甘膦的除草性质是1971年由美国D.D.贝尔德等发现的，由孟山都公司开发生产的，到上世纪80年代已经成为世界除草剂的重要品种，俗称农达(Roundup)，对中碳钢、镀锡铁皮（马口铁）有腐蚀作用。作为物理/数学博士，至少不应该在统计学和逻辑的问题上犯如此低级的糊涂，为什么她还会做出如此不靠谱的分析和结论？2012年秋，Swanson就曾为意大利学者赛拉利尼那篇臭名昭著的转基因玉米致癌论文喝采。转入抗虫基因为了少用农药。
除有机食品外，国际上还把一些派生的产品如有机化妆品、纺织品、林产品或有机食品生产而提供的生产资料，包括生物农药、有机肥料等，经认证后统称有机产品。以转基因生物为原料加工生产的食品就是转基因食品。
有机食品通常来自于有机农业生产体系，根据国际有机农业生产要求和相应的标准生产加工的。3月1日，多家网站同步推出《崔永元赴美国考察转基因视频情况》纪录片，获得大量浏览转发。
没有草甘膦时，它们一样生长。上一轮世贸谈判期间，为了保护农民利益，欧洲需要阻止美国农产品进入。